Закон о контрактной системе не обязывает антимонопольный орган уведомлять заказчика, участника или поставщика по электронной почте (почте, факсу) о внеплановой проверке при рассмотрении обращения по РНП.
Дело в том, что уведомление автоматически направляется таким лицам через ЕИС не позднее 3 ч с момента, когда контролеры разместили данные о проверке в реестре.
Заказчик приобретал медицинские расходные материалы, в том числе шприцы-манометры для баллонного катетера с кодом 32.50.13.110 по ОКПД 2. В извещении он установил для них защитную меру в виде преимущества. Контролеры решили, что такой товар относится к позиции 385 перечня N 2 — хирургические иглы, колющие инструменты, шприцы.
По проекту заключать госконтракты с единственным поставщиком для федеральных, региональных и муниципальных нужд в дополнительных случаях заказчики смогут до 31 декабря 2026 года включительно (п. 1 проекта изменений). Сейчас это можно делать до 31 декабря 2025 года включительно.
Срок действия временного правила о применении преимущества к лекарствам из перечня стратегически значимых продлят по 30 июня 2026 года включительно (пп.
Проверка СФР выявила нарушения при оформлении больничных. Часть из них продлили без врачебной комиссии. Расходы по их оплате клиника не возместила. Фонд подал иск. Три инстанции решили, что он необоснован.
Суды отметили:
— выписки из медкарт подтверждают наличие заболеваний — оснований для выдачи больничных;
— недостатки в оформлении документов не означают, что страховой случай не наступил;
— причинно-следственной связи между нарушениями и расходами на выплату пособий нет.
18 ноября в рубрикаторе на сайте Минздрава появились клинические рекомендации по медпомощи детям с артериальной гипертензией. Документ заменил версию 2016 года. Выделим часть новшеств.
Диагностика. Скорректировали перечни лабораторных и инструментальных исследований. Так, для выявления нарушений углеводного обмена у пациентов с ожирением или избыточным весом можно сделать глюкозотолерантный тест, анализ крови на гликированный гемоглобин.
Рекомендации содержат алгоритм контроля за иммунизацией детей и взрослых. С 5 февраля 2026 года их будут применять в рамках санэпиднадзора. Медорганизации могут использовать документ для самоконтроля.
Внутренний контроль за качеством и безопасностью вакцинации ведет руководитель клиники, его заместитель или другое должностное лицо.
Руководство по фармацевтической разработке лекарств нужно использовать при составлении регистрационного досье. Документ вступает в силу 14 декабря.
В раздел «Фармацевтическая разработка» включают сведения, которые подтверждают, что лекарственная форма, состав и технология подходят для целевого назначения препарата. В каждую часть раздела надо внести:
«Об утверждении Административного регламента министерства социально-демографической и семейной политики Самарской области по предоставлению государственной услуги «Предоставление компенсации стоимости путевки в организации отдыха детей и их оздоровления, расположенные на территории Самарской области
Административный регламент министерства социально-демографической и семейной политики Самарской области определяет требования, предъявляемые к порядку предоставления государственной услуги, сроки и последовательность действий (административных процедур) при предоставлении государственной услуги.
Приказ министерства образования Самарской области от 19.11.2025 N 642-од
«О принятии Решения о порядке предоставления грантов в форме субсидий некоммерческим организациям, осуществляющим образовательную деятельность по образовательным программам среднего профессионального образования
Определены требования, которым должны соответствовать юридические лица, индивидуальные предприниматели, а также физические лица — производители товаров, работ, услуг, участвующие в отборе на получение субсидии.
