Новости

С 1 сентября вступит в силу новый порядок допуска к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также их прекурсорами. Он заменит действующие правила.

Новый документ будут применять до 1 сентября 2028 года. Он не содержит существенных изменений. Внесли лишь отдельные уточнения.

Минздрав планирует внести изменения в типовую форму договора на оказание и оплату медпомощи по ОМС. Проект приказа проходит общественное обсуждение до 3 июня включительно.

Предлагают ввести штрафы за то, что медорганизация нарушила порядок информационного сопровождения застрахованных (п. 10 изменений). Например, это возможно, если она не внесет в ГИС ОМС сведения о пациентах, которых госпитализировали по направлениям или в экстренном порядке.

Минздрав подготовил проект приказа об организации скорой медпомощи, в т.ч. скорой специализированной. Документ должен заменить действующий порядок. Проект проходит общественное обсуждение до 2 июня включительно.

В новом порядке уточнили, какие заболевания и состояния являются поводами для вызова экстренной медпомощи.

Добавили правило о перенаправлении вызова в поликлинику, когда состояние пациента не требует оказания скорой медпомощи.

Планируют разрешить использовать медизделия, которые дистанционно передают информацию о состоянии здоровья. Это даст возможность удаленно проводить медосмотры отдельных сотрудников до и после рабочего дня (смены, рейса).

Для дистанционной проверки придется обеспечить идентификацию личности, чтобы никто не прошел медосмотр за работника. Дополнительно такие сотрудники должны регулярно проходить исследование на наличие в организме наркотиков, психотропных веществ и их метаболитов.

По проекту компания заплатит от 30 тыс. до 50 тыс. руб. за отказ заключить, исполнить, изменить или расторгнуть договор с потребителем из-за того, что он не предоставил персональные данные. Административный штраф для должностного лица составит от 5 тыс. до 10 тыс. руб.

Ответственности не будет, если по закону или в связи с исполнением договора гражданин обязан раскрыть личные сведения.

9 апреля вступает в силу стандарт диагностики и лечения хронического панкреатита у взрослых. Он регламентирует оказание экстренной, неотложной и плановой медпомощи в амбулаторных и стационарных условиях.

Диагностика включает осмотры специалистов и исследования:

— лабораторные (общий и биохимический анализы крови, определение активности панкреатической эластазы-1 в кале и др.);

— инструментальные (в т.ч.

Правительство утвердило особенности обращения и регистрации отдельных медизделий при их дефектуре или риске ее возникновения из-за санкций. Перечень видов такой продукции определит межведомственная комиссия. Временное регистрационное удостоверение, выданное по особым правилам, действует до 1 сентября 2023 года.

Чтобы зарегистрировать медизделия из перечня, производители или импортеры подают комплект документов в экспертное учреждение Росздравнадзора.

Изменения в порядке лицензирования фармацевтической деятельности касаются требований к соискателям и лицензиатам. Заявление о получении лицензии соискатель будет направлять в электронной форме. Новшества действуют с 1 сентября. Выделим основные из них.

Для руководителей организаций отменят условия о профильном образовании и стаже работы по специальности.