Минфин: при госзакупке с национальным режимом в заявке допустима одна реестровая запись на 1 товар
- 19.06.2025
- < 1 мин.
- 0
По мнению ведомства, заявка участника должна содержать информацию и документы по предлагаемому товару. В Законе N 44-ФЗ не предусмотрена возможность подать альтернативные предложения, поэтому информация о товаре, в т.ч. номер записи из реестра российской промпродукции, не может быть вариативной.
Напомним, ранее Минфин сообщал, что заявка на участие в госзакупке должна содержать только одну страну происхождения товара.
ФАС России будет рассматривать больше жалоб и обращений по Закону N 44-ФЗ с 21 июня 2025 года
- 19.06.2025
- < 1 мин.
- 0
Территориальные органы будут передавать в центральный аппарат ФАС жалобы на госзаказчиков, контрактных управляющих и других лиц при НМЦК закупки 500 млн руб. и более. Сейчас «порог» — 700 млн руб.
Аналогичное снижение предусмотрели для обращений о внеплановых проверках (включении в РНП) и о согласовании заключения контракта для федеральных нужд с единственным поставщиком.
Суды решили, что нарушение Закона N 44-ФЗ само по себе не говорит о недобросовестности исполнителя
- 19.06.2025
- < 1 мин.
- 0
Прокуратура потребовала признать недействительными два договора на поставку материалов и выполнение работ по ремонту кровли. Местная администрация заключила и оплатила их с нарушением Закона N 44-ФЗ.
Три инстанции признали сделки ничтожными, но не взыскали с исполнителя оплату. Суды решили, что в данном случае нельзя применить ни одностороннюю, ни двустороннюю реституцию.
Использование данных реальной клинической практики в рамках обращения лекарств: рекомендации ЕЭК
- 19.06.2025
- < 1 мин.
- 0
Руководство определяет общие подходы к получению, анализу и использованию данных реальной клинической практики при обращении лекарств по правилам ЕАЭС. Документ действует с 10 июля 2025 года.
Все данные реальной клинической практики обезличены. Их анализируют по релевантности и надежности. Исследования таких данных могут быть интервенционными или наблюдательными.
Ретинобластома у детей: опубликованы новые клинические рекомендации
- 19.06.2025
- < 1 мин.
- 0
Диагностику и лечение ретинобластомы у детей надо проводить по клиническим рекомендациям, которые разместили в рубрикаторе на сайте Минздрава 4 июня. Ранее применяли версию 2020 года по интраокулярной ретинобластоме. Выделим часть новшеств.
МРТ глазницы и головного мозга с контрастом нужно делать раз в 6 месяцев в течение 5 лет после ремиссии.
Передача сведений об обороте отдельных медизделий: может измениться порядок маркировки
- 19.06.2025
- < 1 мин.
- 0
Поправки к правилам маркировки отдельных видов медизделий проходят публичное обсуждение до 17 июня включительно. Хотят уточнить, что с 1 сентября 2025 года передавать в систему «Честный знак» сведения о кодах идентификации нужно будет только на товары, которые введут в оборот с этой даты.
Правительство расширило перечень наркотических средств и психотропных веществ
- 19.06.2025
- < 1 мин.
- 0
19 июня вступают в силу поправки к перечню наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.
В список I включили новые позиции. Среди них:
— гексагидроканнабинол (HHC);
— гексагидроканнабифорол (HHCP);
— (нафталин-1-ил)-3-(диметилсульфамоил)-4-метилбензоат (NMDMSB);
— 2-(2,4,6-триметоксифенил)этан-1-амин (2С-ТМА-6).
В медкартах не было протоколов врачебной комиссии — суд уменьшил штраф в 5 раз
Правительство утвердило поправки к правилам национального режима по законам N 44-ФЗ и 223-ФЗ
- 19.06.2025
- < 1 мин.
- 0
Новшества касаются порядка предоставления национального режима при закупках медизделий, лекарств и других товаров, например:
— запрет, ограничение и преимущество не будут применять к изделиям, которые поставляют при выполнении работ (услуг) по изготовлению продукции на заказ;
— преимущество разрешат предоставлять при закупках лекарств, которых нет в перечне ЖНВЛП;
— в контракт на поставку полностью отечественного лекарства (все стадии производства в ЕАЭС) станут включать условие о запрете замены на частично отечественный препарат;
— расширят перечень медизделий, страну происхождения которых до 31 августа 2025 года включительно можно подтвердить сертификатом СТ-1.
Появились клинические рекомендации по неонатальной желтухе
- 19.06.2025
- < 1 мин.
- 0
4 июня в рубрикаторе на сайте Минздрава разместили клинические рекомендации по диагностике и лечению неонатальной желтухи.
Для постановки диагноза определяют группу риска и проводят обследование, которое включает:
— визуальное наблюдение за появлением и интенсивностью желтухи;
— определение транскутанного билирубинового индекса;
— анализ крови на уровень общего, свободного и связанного билирубина.