Новости

Проверяя налогоплательщика, инспекция может решить, что он неправомерно применяет спецрежим, и доначислить налоги по общей системе. Чаще всего оказывается, что 3 года с моменты уплаты налога по УСН уже прошло, и налоговики отказываются вернуть его. Доказать в суде, что считать срок нужно с момента доначисления, получается не всегда.

Так, АС Западно-Сибирского округа встал на сторону налогоплательщика.

Организация через суд добилась приостановки решения налоговиков о доначислении НДС, пеней и штрафа. Суд также запретил инспекции взыскивать с налогоплательщика доначисления в бесспорном порядке. После этого организация попыталась признать недействительной обеспечительную меру налоговиков (приостановку операций по счетам). Ее приняли из-за доначисления. Суд налогоплательщика не поддержал:

— если организация оспаривает решение о привлечении к ответственности и просит суд о запрете на исполнение этого решения, инспекция вправе требовать встречное обеспечение по АПК РФ;

— налоговики в период рассмотрения дела не могут применять обеспечительные меры, предусмотренные НК РФ.

Минздрав предлагает изменить правила контроля за использованием средств ОМС в клиниках. Сейчас фонды должны всегда проверять клиники при прекращении договора на оказание медпомощи. В проекте хотят конкретизировать, когда нужны такие проверки.

Проверку проведут, если:

— договор расторгается из-за ликвидации клиники, приостановки или прекращения лицензии и др.;

— медорганизация не будет оказывать помощь по ОМС в следующем году.

С 28 февраля 2023 года вступают в силу поправки к перечням ЖНВЛП и минимального ассортимента.

В список ЖНВЛП включили, в частности, такие препараты:

— рамиприл (капсулы, таблетки) — для воздействия на ренин-ангиотензиновую систему;

— тенофовир + элсульфавирин + эмтрицитабин (таблетки в оболочке) — для лечения ВИЧ;

— кальция полистиролсульфонат (порошок для приготовления суспензии для приема внутрь) — для лечения гиперкалиемии и гиперфосфатемии.

Заказчик отклонил заявку из-за недействующего регистрационного удостоверения. Из реестра медизделий следовало, что на медизделие оформили новое удостоверение, но участник представил старое.

Участник, в частности, пояснил:

— изменение удостоверения не относят к основаниям для отмены госрегистрации медизделия;

— товар закупили до того, как удостоверение изменили.

Разрешат использовать медизделия, которые дистанционно передают информацию о состоянии здоровья. Это позволит удаленно проводить медосмотры отдельных сотрудников до, после и в течение рабочего дня, смены или рейса. При этом нужно обеспечить идентификацию личности работника.

Также эти сотрудники должны 2 раза в год очно проходить исследования на наличие в организме наркотиков, психотропных веществ и их метаболитов.

В новом году внеплановые контрольно-надзорные мероприятия продолжат проводить по сокращенному числу оснований. Поправка вступила в силу 30 декабря.

Например, это будут делать по согласованию с прокуратурой при явной угрозе:

— причинения вреда жизни и тяжкого вреда здоровью граждан;

— обороне и безопасности страны;

— возникновения ЧС природного и (или) техногенного характера.

Правительство уточнило особые правила обращения медизделий в случае их дефицита. При их техобслуживании можно применять комплектующие или принадлежности, которых нет в технической или эксплуатационной документации производителя. При этом безопасность совместного использования подтверждают технические испытания, токсикологические и клинические исследования. Изменения вступают в силу 7 января.

Испытания проводит ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора.

Особенности ввода в оборот лекарств, которые используют при чрезвычайных ситуациях и для лечения опасных заболеваний (в т.ч. коронавируса), действуют до 1 января 2024 года. Изменения вступили в силу.

Ввели правила для регистрации смены антигенного состава вакцин от COVID-19. В частности, заявители будут представлять:

— результаты доклинических исследований эффективности и безопасности вакцины;

— результаты оценки реактогенности и иммуногенности вакцины с участием не менее 50 здоровых добровольцев.

1 января вступили в силу поправки к правилам инспектирования производства медизделий на соответствие требованиям системы управления качеством. Оценку системы до конца 2023 года смогут провести по инициативе производителя медизделий (его уполномоченного представителя).

Если в 2023 году производитель подаст заявление о регистрации медизделий, то ему нужно пройти первичное инспектирование производства в течение 3 лет со дня регистрации.