Новости

С 1 января 2024 года диагностику и лечение рака ободочной кишки у взрослых надо проводить по новым стандартам. Действующие утратят силу. Выделим основные изменения.

Диагностика. К лабораторным исследованиям добавили патолого-анатомический анализ белка к рецепторам HER2/neu, определение мутаций в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 и др.

В странах ЕАЭС при фармацевтической разработке лекарств и ее оценке в ходе экспертизы регистрационного досье препарата рекомендуют учитывать перечень. В нем указаны действующие вещества и их комбинации, медицинское применение которых в качестве лекарств нерационально.

Список содержит 2 раздела, в которых комбинации действующих веществ сгруппированы по наименованию фармакотерапевтической группы и действующего вещества.

С 18 сентября 2023 года контрагентов освободят от обязанности представлять при исполнении контракта документы о стране происхождения товара. Речь идет о документах, на основании которых продукцию включили в реестр российской промпродукции или евразийский реестр промтоваров.

Также с 1 января 2024 года расширят список импортной продукции с ограничениями допуска.

Минздрав дополнил проект изменений, которые планируют внести в особенности регулирования предельных отпускных цен на препараты из перечня ЖНВЛП. Проект появился еще в апреле, и его уже неоднократно дорабатывали. Последняя версия отличается от предыдущих.

Остановимся на главных новшествах проекта.

С 6 октября при регистрации препарата в странах ЕАЭС по процедуре взаимного признания и децентрализованной процедуре надо использовать руководство по подготовке модуля 1 регистрационного досье.

В руководстве есть перечень документов, которые включают в модуль. Во всех случаях направляют:

— сопроводительное письмо;

— заявление о регистрации препарата (приведении регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС);

— документы об оплате экспертных работ или уплате пошлины за регистрацию.

Регистр лиц с отдельными заболеваниями планируют запустить в ЕГИСЗ с 1 сентября 2024 года. Публичное обсуждение проекта правил ведения регистра завершится 28 сентября.

Сведения будут поступать в регистр из подсистем ЕГИСЗ и информсистем поставщиков информации (госорганов, медорганизаций и др.).

Страховая компания уменьшила оплату медпомощи по итогам медико-экономической экспертизы. Медорганизация не согласилась и направила претензию в ТФОМС. Он посчитал, что нарушения есть, и не стал проводить повторную проверку. Суды признали решение фонда незаконным.

Фонд полагал, что при рассмотрении претензии необязательно проводить повторную экспертизу.

С 1 сентября 2024 года заменят список областей аттестации для тех, кто трудится в сферах промбезопасности, электроэнергетики, а также на гидротехнических сооружениях. Новый перечень шире действующего на 11 пунктов.

Структура списков совпадает. Некоторые разделы, например требования безопасности в металлургической и угольной промышленности, не изменили.

Медорганизация оплатила за счет ОМС услуги врачей-консультантов, которых привлекли по ГПД. Врачи работали в иных медорганизациях, не были ИП и не имели лицензии на самостоятельную меддеятельность. Выплату вознаграждения консультантам ТФОМС признал нецелевым расходованием средств. Суд с контролерами не согласился и посчитал, что затраты связаны с оказанием медпомощи и входят в тариф.

Большинство изменений начнут действовать с 1 января 2024 года. Часть новшеств заработает чуть раньше — при актуализации бюджетных рисков в 2023 году и составлении плана аудиторских мероприятий на следующий год. Поправки коснулись стандартов, которые регламентируют:

— права и обязанности должностных лиц;

— определения, принципы и задачи внутреннего финансового аудита;

— основания и порядок организации, случаи и порядок передачи полномочий по аудиту;

— планирование и проведение аудита;

— реализацию результатов;

— проведение аудита для подтверждения достоверности бюджетной отчетности и соответствия порядка ведения бюджетного учета.