Заказчик закупал работы по строительству автодороги. Для оценки опыта он принимал договоры на строительство, реконструкцию автодорог, а также комплексные контракты, которые включали подобные работы.
Контролеры и суд первой инстанции решили, что по положению об оценке следует учитывать также договоры на капремонт и снос.
Минпромторг хочет расширить перечень данных о товаре, которые производители представляют для оформления цифрового паспорта и внесения в ГИСП.
В разделе информации о продукции будут указывать в том числе (п. 3 проекта изменений):
— код, наименование и характеристики позиции КТРУ (при наличии);
— информацию о закупленных для производства промпродукции российских компонентах.
С 1 марта 2025 года планируют расширить перечень случаев, когда продажа препаратов запрещена. Поправки к Закону об обращении лекарств прошли Госдуму.
Лекарства нельзя будет продавать в таких случаях:
— в системе мониторинга нет сведений о маркировке или вводе в оборот;
— заблокировано внесение в систему мониторинга сведений о вводе в оборот, об обороте или его прекращении;
— приостановлено применение лекарства;
— прекращен оборот препарата;
— истек срок годности лекарства;
— не соблюдены требования к маркировке.
Опубликованы клинические рекомендации по диагностике и лечению врожденной анемии и ранней анемии недоношенных. Их применение отложено до 2025 года. Пока используют рекомендации 2021 года. Отметим основные изменения.
Анемия новорожденных. Документ будут применять не только при анемии из-за кровопотери, но и при других врожденных анемиях (код по МКБ — Р61.4).
6 августа вступают в силу поправки к правилам формирования перечней ЖНВЛП и дорогостоящих лекарств. Отметим основные новшества.
В перечне ЖНВЛП будут указывать:
— способ или путь введения препарата;
— основной или дополнительный элемент лекарственных форм, в т.ч. тип высвобождения действующего вещества (при наличии).
Предлагают ввести обязанность оформлять согласие на обработку персональных данных отдельно от другой информации или документов, которые физлицо подтверждает либо подписывает (ст. 1 проекта).
Продавцам, исполнителям и владельцам агрегаторов запретят ограничивать доступ потребителей к обязательным сведениям о товарах, работах и услугах, даже если граждане отказались предоставить личные данные.
Депутаты приняли во втором чтении проект о новой системе обращения с медицинскими отходами. Поправки внесут в ряд законов, в т.ч. Закон об охране здоровья. Новшества планируют ввести с 1 июля 2025 года, кроме отдельных норм.
Медицинские отходы будут передавать разным операторам:
— отходы класса «А» — региональным операторам по обращению с ТКО;
— отходы классов «Б», «В» и «Г» (кроме отдельных) — спецоператорам;
— отходы класса «Г» по перечню, который определит правительство, — федеральному оператору по обращению с отходами I и II классов опасности;
— отходы класса «Д» — национальному оператору по обращению с радиоактивными отходами.
Лицензиатов и соискателей лицензии станут уведомлять о готовности акта оценки соответствия, направляя его любым доступным способом, в т.ч. по электронной почте или через Госуслуги. Срок — не позже 1 рабочего дня с даты оформления документа (пп. «в» п. 5 ст. 1 закона).
Большинство изменений вступит в силу со дня их опубликования в виде федерального закона.
С 1 января 2025 года медпомощь при выкидыше нужно оказывать по новым клиническим рекомендациям. Пока применяют редакцию 2021 года. Отметим основные изменения.
В список патологий добавили субинволюцию матки и гематометру (коды по МКБ — N85.3, N85.7).
С 1 сентября все медорганизации в селах, где нет аптек, смогут получить лицензию на розничную продажу лекарств. Сейчас ее можно оформить только на амбулаторию, фельдшерский или фельдшерско-акушерский пункт, отделение общей врачебной практики. Изменения вносят в Закон об обращении лекарств и Закон об охране здоровья.
