Новости

14 декабря Минздрав утвердил 17-ю версию методрекомендаций по профилактике, диагностике и лечению коронавируса. Отметим главные новшества.

Грипп и COVID-19. Добавили положения о лечении гриппа в условиях пандемии коронавируса (стр. 44 рекомендаций). Противовирусное лечение гриппа одинаково для всех пациентов и не зависит от наличия или отсутствия COVID-19.

Минздрав установил форму, которую должно заполнить физлицо при получении рецептурного лекарства, заказанного через интернет. Отдельными подписями он удостоверяет, что нет претензий ни к аптеке, ни к курьеру. Документ подтверждает, что препарат доставили тому, кому врач выписал рецепт (законному представителю, уполномоченному лицу).

Правительство утвердило программу эксперимента по дистанционному наблюдению за пациентами с гипертонией и сахарным диабетом. Он пройдет в Республике Татарстан, Магаданской, Новосибирской, Рязанской, Самарской и Тюменской областях в течение 2 лет. К участию могут присоединиться и другие регионы. Постановление вступает в силу 23 декабря.

19 декабря вступили в силу поправки к ряду законов, в т.ч. Закону об охране здоровья. Суррогатной матерью может стать только гражданка России.

Потенциальные родители должны состоять в браке. Хотя бы один из них обязан быть гражданином России. Требование о гражданстве относится и к одинокой женщине, которая не может родить ребенка по медпоказаниям.

Федеральный регистр инфекционных больных хотят запустить с 1 сентября 2023 года. Проект правил его ведения проходит общественное обсуждение до 28 декабря включительно.

Регистр будет вести Минздрав в ЕГИСЗ. С его помощью планируют, в частности:

— информировать о маршрутизации пациентов;

— формировать списки по отдельным нозологиям, в т.ч.

Продлили период, в течение которого по решению руководителя региона учет сведений о застрахованных лицах можно вести в региональной информсистеме. Изначально такой порядок был разрешен до 1 января 2023 года, в новой редакции — до 1 января 2025 года. Изменение вступает в силу с 1 января 2023 года.

ФФОМС утвердил форму плана по устранению нарушений, которые выявили при экспертизе качества медпомощи. Медорганизации должны применять ее с 30 декабря.

В плане надо указать, в частности:

— периоды оказания помощи и проведения экспертизы;

— код дефекта;

— нарушение (дать его описание);

— рекомендации эксперта;

— мероприятия по устранению нарушения;

— срок исполнения;

— Ф.И.О.

Росздравнадзор утвердил новые формы проверочных листов по обороту лекарств. Аптеки, фармпроизводители и медорганизации могут использовать эти листы для самопроверки. Документ вступает в силу 30 декабря.

Списки контрольных вопросов, как и сейчас, разделены по темам:

— хранение, перевозка, отпуск, уничтожение, изготовление лекарств;

— установление производителями цен на препараты из ЖНВЛП;

— соблюдение лицензионных требований;

— доклинические и клинические исследования.

С сентября 2023 года хотят разрешить использовать медизделия, которые дистанционно передают информацию о состоянии здоровья. Это позволит удаленно проводить медосмотры отдельных сотрудников до, после и в течение рабочего дня (смены, рейса). Поправки приняли в третьем чтении.

Для дистанционной проверки потребуют обеспечить идентификацию личности, чтобы никто не прошел медосмотр за работника.

Зарегистрированные в России лекарства в иностранных упаковках можно ввозить и продавать до 31 декабря 2024 года. Меру применяют в случае дефектуры препарата или риска ее возникновения. Поправки вступают в силу 1 января 2023 года. Изначально такой порядок был разрешен до конца 2022 года.

Напомним правила ввода в оборот таких препаратов:

— на потребительскую и первичную (если применимо) упаковки наклеивают этикетку на русском языке;

— получают разрешение межведомственной комиссии по дефектуре;

— к упаковке серии (партии) препарата прилагают переведенную на русский язык инструкцию по применению.