Новости

Автомобиль юрлица пострадал в ДТП. Страховая компания виновника не перечислила возмещение, поскольку юрлицо отремонтировало машину до ее осмотра страховщиком.

ВС РФ среди прочего отметил: законодательство не дает права отказывать в выплате только из-за того, что ТС представили на осмотр в отремонтированном виде. Отказ допустим, если непредставление на осмотр поврежденного ТС мешает точно определить, наступил ли страховой случай и каков размер убытков.

При федеральном строительном надзоре станут выявлять еще 1 показатель риска нарушения обязательных требований. Индикатор следующий: у Ростехнадзора есть данные о том, что застройщик по истечении 120 календарных дней не получил разрешение ввести объект капстроительства в эксплуатацию.

Срок будут исчислять с даты выдачи застройщику либо техническому заказчику заключения о том, что объект отвечает требованиям, например, проектной документации.

С 29 сентября 2023 года эмитенты эмиссионных ценных бумаг и ряд других инсайдеров вправе в нескольких случаях, например, не полностью раскрывать инсайдерскую информацию при одном условии. Оно такое: публикация сведений приведет либо может привести к внешним санкциям против инсайдеров и (или) других лиц.

Ранее общего для всех случаев условия не было.

10 октября 2023 года вступят в силу:

— форма N Р19001. Заявление по ней можно подать, чтобы компанию — субъект МСП исключили из ЕГРЮЛ, если учредители (участники) единогласно решили прекратить ее деятельность;

— требования к составлению документа.

В заявлении нужно отразить среди прочего:

— ОГРН и ИНН юрлица;

— причину подачи документа;

— дату, когда учредители (участники) решили прекратить деятельность компании;

— ряд сведений о заявителе.

Правительство предлагает сократить срок хранения журналов об операциях с прекурсорами из списка IV и уточнить периодичность подачи отчетов об обороте наркотиков и психотропных веществ. Если проект примут, изменения вступят в силу 1 сентября 2024 года.

Журналы об операциях с прекурсорами из списка IV будут хранить 5, а не 10 лет, как сейчас.

Клиника лечила пациентов, которые застрахованы по ОМС в других регионах. Фонд не оплатил услуги, т.к. у пациентов не было направлений на плановую госпитализацию. Медорганизация обратилась в суд. Первая инстанция частично удовлетворила иск, но апелляция и кассация не согласились.

Клиника настаивала, что оказала первичную специализированную медико-санитарную помощь, а неверный код вида помощи в реестрах проставил фонд.

Проект изменений в номенклатуре должностей фарм- и медработников проходит общественное обсуждение до 6 октября. Новшества хотят ввести с 1 сентября 2024 года. Выделим основные.

Аптеки и организации оптовой торговли лекарствами смогут принять работника на должность заместителя заведующего (начальника) отдела.

Наносить средства идентификации на упаковку и представлять сведения в систему мониторинга о вводе в оборот нужно:

— на БАДы (витамины, пастилки от боли в горле и др.);

— кожные антисептики;

— кресла-коляски;

— ортопедическую обувь.

Минздрав определил, какие медизделия нужны для оснащения, переоснащения или дооснащения региональных сосудистых центров и первичных сосудистых отделений в медорганизациях, подведомственных органам субъектов РФ или местного самоуправления. Документ вступает в силу 1 января 2024 года.

Список содержит 31 наименование медизделий, среди которых:

— ангиографический комплекс с интегрированным модулем для измерения гемодинамических показателей;

— навигационная стереотаксическая установка с принадлежностями (совместимая с микроскопом);

— аппарат для УЗИ сердца и сосудов;

— аппарат для искусственной вентиляции легких;

— тренажеры с биологической обратной связью для восстановления равновесия и для тренировки ходьбы;

— оборудование для восстановления мышечной силы мелких мышц, а также двигательной активности, координации движений конечностей.

Депутаты приняли в первом чтении проект, который приводит Закон об обращении лекарств в соответствие с правилами ЕАЭС. Выделим отдельные новшества.

Сократят сроки отдельных процедур. Например, регистрацию препарата планируют подтверждать за 40, а не 60 рабочих дней. Решение о внесении изменений в регистрационное досье или об отказе будут принимать за 50 рабочих дней — когда нужна экспертиза, за 10 рабочих дней — в остальных случаях.