Новости

Расписание приглашенных экспертов на август

21.08.2023
< 1 мин.
29

Ботнарь Ю.Ф ( эксперт по госзакупкам) 23.08.2023

Визит Поролло Е. В ( аудитор) в августе не планируется

ВИДЕОСЕМИНАР: «НАЛОГОВЫЙ УЧЕТ БЕЗНАДЕЖНЫХ ДОЛГОВ»

21.08.2023
< 1 мин.
0

Тема лекции – налоговый учет убытков в виде безнадежных долгов. Лектор расскажет, по каким критериям задолженность признается безнадежной. На некоторых основаниях остановится подробно. Разъяснит, в каком периоде безнадежная дебиторская задолженность отражается в расходах.

ВИДЕОСЕМИНАР : «УДЕРЖАНИЕ ВЕЩИ И ТРЕБОВАНИЕ ЗАЛОГОВОГО КРЕДИТОРА»

21.08.2023
< 1 мин.
0

В каких случаях кредитор имеет право на удержание имущества должника? Как развивалась судебная практика в отношении прав на удерживаемую движимую вещь? Возможно ли установить требования ретентера в качестве залоговых?

С 3 ноября 2023 года внесудебное банкротство физических лиц станет доступнее

20.08.2023
< 1 мин.
0

Гражданин сможет попросить признать его банкротом вне суда, если общий размер долга не менее 25 тыс. руб. и не более 1 млн руб. Сейчас минимальная сумма — 50 тыс. руб., максимальная — 500 тыс. руб.

От физлица потребуют подтвердить в заявлении еще и одно из таких обстоятельств:

— на день обращения исполнительное производство завершили из-за отсутствия имущества для взыскания.

Минимальная цена на никотинсодержащую продукцию: Минфин разработал порядок расчета

20.08.2023
< 1 мин.
0

Минимальные цены планируют установить для продукции с нагреваемым табаком, жидкостей для вейпов (в т.ч. безникотиновых), а также бестабачных смесей для кальяна. Их значения будут учитывать при обороте, вводе и выводе из него никотинсодержащей продукции, кроме той, что вывозят из РФ.

Расчетами и публикацией таких цен займется Минсельхоз.

Национальная система аккредитации: правительство упрощает и ускоряет процедуры

20.08.2023
< 1 мин.
0

С 11 августа 2023 года заявление об аккредитации или о расширении ее области можно подать через Госуслуги либо профильную систему. Ранее документ направляли через Госуслуги, а до 1 марта 2023 года — через профильную систему.

Аналогично изменили правило подачи заявления о подтверждении компетентности аккредитованного лица.

Дистанционное инспектирование производства лекарств по правилам ЕАЭС: установлены особенности

20.08.2023
< 1 мин.
0

Совет ЕЭК дополнил правила для фармацевтических инспекций. Туда включили порядок проведения таких инспекций с применением средств дистанционного взаимодействия. Новшества вступают в силу 7 сентября.

Если фармацевтический инспектор решит, что процедура будет дистанционной, то производитель должен представить дополнительные документы и сведения по перечню.

Суды поддержали выбор победителя в госзакупке лекарств с ограничениями допуска

20.08.2023
< 1 мин.
0

Участник закупки лекарств из ЖНВЛП пожаловался, что заказчик неверно выбрал победителя. К его заявке применили спецусловия допуска, хотя он не подтвердил, что лекарство на всех стадиях производят в ЕАЭС. В документе СП стоял прочерк напротив графы «Стадии до получения молекулы».

Контролеры и суды с участником не согласились:

— прочерк в спорной графе не означает, что фармсубстанцию создают на территории иностранного государства;

— из документов победителя следовало, что вещество выделяют методом химического синтеза.

Определять сроки хранения документов медорганизации смогут по перечню Минздрава

20.08.2023
< 1 мин.
0

Ведомство утвердило для своих нужд и нужд подведомственных учреждений перечень документов со сроками их хранения. При этом список могут использовать любые клиники (п. 1.2 перечня). Он удобен тем, что включает разделы, которые отражают все направления деятельности организации. Найти нужный документ легко по алфавитно-предметному указателю, где есть ссылка на соответствующую статью списка.

Правила надлежащей производственной практики: Совет ЕЭК внес коррективы

20.08.2023
< 1 мин.
0

Обновленные требования к квалификации и валидации процесса производства лекарств вступают в силу 7 сентября. Их применяют к помещениям, оборудованию и инженерным системам, которые используют для производства лекарств, а также к процессам производства препаратов.

Одно уточнение касается обоснования того, что можно применять данные, которые подтверждают квалификационные или валидационные исследования и которые получены из источников за пределами собственной валидационной программы производителя.