Новости

Стороны заключили сделку на поставку средств для дезинфекции по заявкам заказчика. Контрагент направил часть товара, но ее не приняли: остаточный срок годности продукции был не такой, как в контракте. Он пояснил, что товары имели улучшенные характеристики. На момент поставки их остаточный срок годности был больше, чем в контракте.

Заказчик отклонил гарантию, поскольку документ среди прочего не разрешал направлять требование о выплате в электронной форме. Победителя признали уклонившимся.

Контролеры и суд сочли действия заказчика законными: гарантия не соответствовала извещению и Закону N 44-ФЗ. Победитель потребовал вернуть комиссию за выдачу обеспечения, но банк отказал.

Ведомство сообщило: при размещении проекта контракта заказчик вправе увеличить количество товара на сумму не выше разницы между НМЦК и сниженной по условиям допуска ценой победителя. К ситуации применимо общее правило Закона N 44-ФЗ, в т.ч. в части расчета цены за единицу продукции.

Напомним, участник может отказаться заключать сделку на таких условиях через протокол разногласий.

Стороны заключили контракт на корректировку проектной документации. Результат направили на экспертизу, но из-за неполного комплекта документов проект вернули с замечаниями. Подрядчик не раз просил передать нужные данные, но заказчик направил только часть из них.

Работы остановили. Поскольку без дополнительных документов пройти экспертизу не удалось, подрядчик предложил расторгнуть сделку по соглашению и попросил оплатить его работу.

С 1 января 2024 года диагностику и лечение рака ободочной кишки у взрослых надо проводить по новым стандартам. Действующие утратят силу. Выделим основные изменения.

Диагностика. К лабораторным исследованиям добавили патолого-анатомический анализ белка к рецепторам HER2/neu, определение мутаций в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 и др.

В странах ЕАЭС при фармацевтической разработке лекарств и ее оценке в ходе экспертизы регистрационного досье препарата рекомендуют учитывать перечень. В нем указаны действующие вещества и их комбинации, медицинское применение которых в качестве лекарств нерационально.

Список содержит 2 раздела, в которых комбинации действующих веществ сгруппированы по наименованию фармакотерапевтической группы и действующего вещества.

С 18 сентября 2023 года контрагентов освободят от обязанности представлять при исполнении контракта документы о стране происхождения товара. Речь идет о документах, на основании которых продукцию включили в реестр российской промпродукции или евразийский реестр промтоваров.

Также с 1 января 2024 года расширят список импортной продукции с ограничениями допуска.

Минздрав дополнил проект изменений, которые планируют внести в особенности регулирования предельных отпускных цен на препараты из перечня ЖНВЛП. Проект появился еще в апреле, и его уже неоднократно дорабатывали. Последняя версия отличается от предыдущих.

Остановимся на главных новшествах проекта.

С 6 октября при регистрации препарата в странах ЕАЭС по процедуре взаимного признания и децентрализованной процедуре надо использовать руководство по подготовке модуля 1 регистрационного досье.

В руководстве есть перечень документов, которые включают в модуль. Во всех случаях направляют:

— сопроводительное письмо;

— заявление о регистрации препарата (приведении регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС);

— документы об оплате экспертных работ или уплате пошлины за регистрацию.

Регистр лиц с отдельными заболеваниями планируют запустить в ЕГИСЗ с 1 сентября 2024 года. Публичное обсуждение проекта правил ведения регистра завершится 28 сентября.

Сведения будут поступать в регистр из подсистем ЕГИСЗ и информсистем поставщиков информации (госорганов, медорганизаций и др.).