Поводов для внеплановой проверки в сфере обращения донорской крови может стать больше. Речь идет о случаях, когда субъект обращения в течение 10 дней не размещает в базе донорской крови информацию:
— о доноре, который прошел донацию;
— объеме заготовленной крови и ее компонентов;
— этапах обращения донорской крови;
— деятельности субъекта обращения.
При проверке фонд обнаружил, что медучреждение потратило средства ОМС на зарплату специалисту по связям с общественностью, и оштрафовал больницу. Суд согласился с тем, что это нецелевой расход, однако уменьшил штраф в 5 раз и взыскал с фонда пошлину. Проверяющие посчитали, что без заявления учреждения суд не мог снижать размер санкции.
Со следующего года диагностику и лечение ВИЧ у детей и взрослых надо проводить по новым клиническим рекомендациям. Отметим основные отличия от рекомендаций 2020 года.
Дети. К типичным проявлениям инфекции в стадии 4В отнесли хронический изоспороз, ВИЧ-нефропатию и др.
Документы: Клинические рекомендации «ВИЧ-инфекция у детей» (одобрены Минздравом России)
Переходный период, в течение которого можно выдавать и вести медкнижки на бумаге, продлили до 1 сентября 2025 года. Документ вступает в силу 31 августа.
Напомним, при подготовке сведений для электронных медкнижек надо использовать рекомендации Минздрава.
Документ: Приказ Минздрава России от 28.06.2024 N 332н
Минздрав одобрил клинические рекомендации по диагностике и лечению инфекционных осложнений после родов. Их нужно применять с 1 января 2025 года. Документ затрагивает основные осложнения: инфекции области операции, послеродовой эндометрит, акушерский перитонит, послеродовой сепсис и септический шок.
Документ: Клинические рекомендации «Послеродовые инфекционные осложнения» (одобрены Минздравом России)
Список импортной продукции с ограничениями допуска предложили дополнить новыми позициями:
— шприцами с кодом 32.50.13.110 по ОКПД 2;
— медицинскими функциональными механическими кроватями с кодом 32.50.30.119 по ОКПД 2.
Также планируют расширить перечень иностранных товаров с запретом на допуск.
С 1 марта 2025 года планируют расширить перечень случаев, когда продажа препаратов запрещена. Поправки к Закону об обращении лекарств прошли Госдуму.
Лекарства нельзя будет продавать в таких случаях:
— в системе мониторинга нет сведений о маркировке или вводе в оборот;
— заблокировано внесение в систему мониторинга сведений о вводе в оборот, об обороте или его прекращении;
— приостановлено применение лекарства;
— прекращен оборот препарата;
— истек срок годности лекарства;
— не соблюдены требования к маркировке.
Опубликованы клинические рекомендации по диагностике и лечению врожденной анемии и ранней анемии недоношенных. Их применение отложено до 2025 года. Пока используют рекомендации 2021 года. Отметим основные изменения.
Анемия новорожденных. Документ будут применять не только при анемии из-за кровопотери, но и при других врожденных анемиях (код по МКБ — Р61.4).
6 августа вступают в силу поправки к правилам формирования перечней ЖНВЛП и дорогостоящих лекарств. Отметим основные новшества.
В перечне ЖНВЛП будут указывать:
— способ или путь введения препарата;
— основной или дополнительный элемент лекарственных форм, в т.ч. тип высвобождения действующего вещества (при наличии).
Предлагают ввести обязанность оформлять согласие на обработку персональных данных отдельно от другой информации или документов, которые физлицо подтверждает либо подписывает (ст. 1 проекта).
Продавцам, исполнителям и владельцам агрегаторов запретят ограничивать доступ потребителей к обязательным сведениям о товарах, работах и услугах, даже если граждане отказались предоставить личные данные.
