Здравоохранение

Федеральный регистр о вакцинации по национальному календарю и календарю прививок по эпидпоказаниям планируют запустить с 1 сентября 2028 года. Регистр станет частью ЕГИСЗ. Проект проходит публичное обсуждение до 24 апреля включительно.

Регистр будет содержать сведения:

— о тех, кто получил профилактические прививки;

— о лицах с осложнениями после вакцинации;

— о пациентах с противопоказаниями к прививкам;

— о тех, у кого нет противопоказаний, но есть отказ от вакцинации;

— о планируемых прививках.

Читать далее…

Роспотребнадзор скорректировал формы проверочных листов, которые заполняют при санитарно-эпидемиологическом надзоре. Списки контрольных вопросов можно использовать для самопроверки. Выделим ряд изменений для медорганизаций и аптек.

Для клиник уточнили вопрос о фиксации элементов потолка без возможности сдвинуть их при уборке. Требование действует для помещений классов чистоты А, Б и не относится к люкам для сервиса инженерных систем и оборудования.

Читать далее…

Граждане получат возможность записаться на прием к врачу и исследования на дату за пределами сроков ожидания медпомощи. Речь идет о записи через федеральные или региональные Госуслуги. Порядок такой записи и предельные сроки установят в территориальных программах ОМС. Документ вступил в силу.

Уточнили ряд норм о медпомощи в центрах здоровья (центрах медицины здорового долголетия):

— указали, что гражданин может обратиться в центр сам;

— изменили список случаев, при которых проводят анализ микробиоты кишечника.

Читать далее…

Определили, на какие еще медицинские товары потребуется наносить средства идентификации и отчитываться об их обороте в системе «Честный знак». Уточнили состав сведений для регистрации продукции в подсистеме национального каталога маркированных товаров. Поправки заработают 1 сентября 2026 года.

Документ: Постановление Правительства РФ от 06.04.2026 N 375

1 сентября 2026 года вступит в силу новый порядок передачи информации о реакциях и осложнениях у реципиентов после переливания донорской крови или ее компонентов. Он мало отличается от действующего.

Извещение можно будет направить на бумаге или в электронной форме с усиленной квалифицированной ЭП.

Читать далее…

Производство стратегически значимых лекарств получит господдержку для полной локализации процесса в РФ. Перечень будет состоять из 2 разделов. Для каждого раздела предусмотрен ряд критериев. Документ вступил в силу 24 марта.

Документы: Постановление Правительства РФ от 17.03.2026 N 277

С 1 марта 2027 года хотят ввести новую форму N 131/у. Она заменит действующую. Выделим часть изменений.

Дополнили факторы риска и заболевания, которые выявляют при профилактическом медосмотре и диспансеризации. К первым отнесли риск падений, риск переломов из-за остеопороза и риск когнитивных нарушений (стр.

Читать далее…

Заказчик приобретал шприцы общего назначения и установил требование к их градуированному объему (емкости по шкале разметки) — 2, 5, 10 и 20 мл. В описании позиций КТРУ такая характеристика обязательна.

Один из участников предложил поставить шприцы с нужными заказчику параметрами, но тот отклонил заявку из-за недостоверных сведений.

Читать далее…

5 апреля вступит в силу новый стандарт диагностики и лечения железодефицитной анемии у взрослых. Выделим ряд отличий от действующего.

В список диагнозов добавили другие уточненные анемии, связанные с питанием (D53.8) и острую постгеморрагическую анемию (D62).

Документ: Приказ Минздрава России от 12.02.2026 N 88н (http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202603250006)

Клиника проводила исследования крови доноров на ВИЧ, гепатиты В и С. Станция переливания крови отказалась от контракта из-за того, что клиника неверно отразила результаты анализов, не выполнила дополнительные исследования, нарушила сроки оказания услуг. Три инстанции признали односторонний отказ от контракта правомерным.

Клиника полагала, что правила обследования доноров должны соблюдать только организации службы крови.

Читать далее…