Класс потенциального риска применения медизделия: ФАС пояснила нюансы описания объекта госзакупки
- 23.06.2023
- < 1 мин.
- 0
Ведомство среди прочего отметило: не следует включать в описание требование о соответствии медизделий определенному классу потенциального риска применения. Это может ограничить конкуренцию.
Сведения о таком классе нельзя считать терапевтически или диагностически значимым параметром. Их не относят и к характеристике, на основании которой изделия можно признать взаимозаменяемыми.
