Медпомощь при полипах толстой и прямой кишки нужно оказывать по клиническим рекомендациям

Минздрав одобрил клинические рекомендации по диагностике и лечению полипов толстой и прямой кишки у детей и взрослых. Документ разместили в рубрикаторе на сайте ведомства 7 октября.

Диагностика включает анализы крови (общий, биохимический, коагулограмму) и колоноскопию. Подготовку пациента к колоноскопии оценивают по Бостонской шкале.

Читать далее…

Выдача разрешений на вывоз медизделий: Росздравнадзор планирует продлить порядок до конца 2027 года

Действие порядка выдачи разрешений на вывоз отдельных видов медицинских товаров хотят продлить до 31 декабря 2027 года. Пока он действует до конца 2025 года.

Общественное обсуждение проекта завершат 24 октября.

Напомним: чтобы получить разрешение, организация должна направить в Росздравнадзор заявление на бумаге или через информсистему ведомства.

Читать далее…

Желудочковые нарушения ритма сердца: опубликованы клинические рекомендации

7 октября в рубрикаторе на сайте Минздрава разместили клинические рекомендации по диагностике и лечению желудочковых аритмий у детей и взрослых.

Диагностика включает, в частности:

— физикальный осмотр;

— анализы крови (общий, биохимический и др.);

— ЭКГ и ЭхоКГ;

— МРТ или КТ сердца;

— коронарографию.

Читать далее…

Доплаты молодым специалистам суд не разрешил перечислять за счет ОМС

Фонд посчитал нецелевым расходом выплату повышающего персонального коэффициента молодым специалистам, поскольку решил, что это соцвыплата. Апелляция с таким подходом согласилась.

Выяснилось, что коэффициент к окладу устанавливали без учета профподготовки работника, сложности и важности его работы, степени самостоятельности и ответственности при выполнении задач.

Читать далее…

Радиотерапия в онкодиспансерах: Минздрав отложил требования к коечному фонду до 2030 года

На 4 года продлили срок, в течение которого онкоцентрам нужно выполнить требования к работе отделений радиотерапии для взрослых. Больница должна иметь:

— не менее 50 коек онкологического профиля (с учетом дневного стационара);

— круглосуточное отделение противоопухолевой лекарственной терапии. Оно должно быть в том же здании или комплексе зданий, что и отделение радиотерапии;

— не менее 5 коек отделения радиотерапии на 1 установку для лучевой терапии.

Читать далее…

Функциональная диспепсия у детей: появились клинические рекомендации

Диагностику и лечение функциональной диспепсии у детей нужно проводить по клиническим рекомендациям. Документ разместили в рубрикаторе на сайте Минздрава 9 октября.

Диагностика включает, в частности:

— физикальный осмотр;

— анализы крови (общий, биохимический);

— общий анализ мочи;

— анализ кала на скрытую кровь;

— УЗИ органов брюшной полости;

— ЭГДС;

— обследование на инфекцию H.

Читать далее…

Суды не посчитали санкции уважительной причиной срыва поставок по госконтрактам

Заказчик решил в одностороннем порядке отказаться от контрактов, поскольку ему не поставили расходные медизделия.

Исполнитель представил копию уведомления от официального дистрибьютора производителя, который подтвердил задержку поставок товаров из-за дополнительного регулирования экспорта медизделий в РФ.

Контролеры включили сведения в РНП.

Читать далее…

Одобрены новые клинические рекомендации по фибрилляции и трепетанию предсердий

Диагностику, лечение и профилактику фибрилляции и трепетания предсердий (ФП/ТП) нужно проводить по клиническим рекомендациям, которые разместили в рубрикаторе на сайте Минздрава 26 сентября. Отметим ряд отличий от прежней версии.

Помимо 5 типов заболевания выделяют раннюю персистирующую форму ФП (если есть нарушения ритма сердца длительностью от 7 дней до 3 месяцев).

Читать далее…

ФАС о национальном режиме: отечественным лекарствам не из перечня ЖНВЛП предоставляют преимущество

Служба поддержала позицию Минфина о том, что к лекарствам из перечня ЖНВЛП применяется защитная мера в виде ограничения, а отечественным препаратам, которых нет в этом списке, предоставляется преимущество.

Документ: Письмо ФАС России от 11.08.2025 N ДФ/75357/25

Через систему маркировки производители лекарств могут подтвердить страну их происхождения

Заработали правила добровольной передачи в систему «Честный знак» сведений, которые позволят определить, что все стадии изготовления лекарства (в т.ч. синтез молекулы действующего вещества фармсубстанции) проходят в ЕАЭС.

Вносить данные в систему могут производители лекарств (субъекты прослеживаемости), а также компании и ИП, которые создают и поставляют сырье для изготовления лекарств (участники оборота исходных материалов).

Читать далее…