Здравоохранение

Минздрав доработал проект поправок к Закону об образовании и Закону об охране здоровья граждан. Новшество этой версии документа — запрет на периодическую аккредитацию для тех, кто не отработал под руководством наставников 3 года. Публичное обсуждение проекта завершится 17 июля 2025 года.

Выпускники-бюджетники с фарм- и медобразованием и первичной (первичной специализированной) аккредитацией должны отработать 3 года под руководством наставника.

Читать далее…

Поликлиника назначила врачам стимулирующую надбавку за руководство производственной практикой. На выплаты использовали средства ОМС. Фонд посчитал это нецелевым расходом, а суды с ним согласились.

В базовой программе ОМС не было расходов на мероприятия по подготовке обучающихся. Затраты на надбавку не относятся к деятельности медорганизации в рамках ОМС и имеют другие источники финансирования.

Читать далее…

При закупках товаров, которые объявят до 31 декабря 2026 года включительно, планируют не применять требование о наличии в записи из реестра российской промпродукции информации о совокупном количестве баллов (п. 1 проекта изменений). Речь идет, в частности, о товарах из перечня N 2 с защитной мерой в виде ограничения.

Читать далее…

Руководство определяет общие подходы к получению, анализу и использованию данных реальной клинической практики при обращении лекарств по правилам ЕАЭС. Документ действует с 10 июля 2025 года.

Все данные реальной клинической практики обезличены. Их анализируют по релевантности и надежности. Исследования таких данных могут быть интервенционными или наблюдательными.

Читать далее…

Диагностику и лечение ретинобластомы у детей надо проводить по клиническим рекомендациям, которые разместили в рубрикаторе на сайте Минздрава 4 июня. Ранее применяли версию 2020 года по интраокулярной ретинобластоме. Выделим часть новшеств.

МРТ глазницы и головного мозга с контрастом нужно делать раз в 6 месяцев в течение 5 лет после ремиссии.

Читать далее…

Поправки к правилам маркировки отдельных видов медизделий проходят публичное обсуждение до 17 июня включительно. Хотят уточнить, что с 1 сентября 2025 года передавать в систему «Честный знак» сведения о кодах идентификации нужно будет только на товары, которые введут в оборот с этой даты.

Читать далее…

19 июня вступают в силу поправки к перечню наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.

В список I включили новые позиции. Среди них:

— гексагидроканнабинол (HHC);

— гексагидроканнабифорол (HHCP);

— (нафталин-1-ил)-3-(диметилсульфамоил)-4-метилбензоат (NMDMSB);

— 2-(2,4,6-триметоксифенил)этан-1-амин (2С-ТМА-6).

Читать далее…

Страховая компания провела экспертизу и выявила, что в медкартах нет протоколов врачебной комиссии о назначении препаратов не из перечня ЖНВЛП. Штраф составил более 25 тыс. руб. ТФОМС санкции поддержал. Суд снизил их размер до 5 000 руб. Апелляция и кассация с ним согласились.

Читать далее…

Новшества касаются порядка предоставления национального режима при закупках медизделий, лекарств и других товаров, например:

— запрет, ограничение и преимущество не будут применять к изделиям, которые поставляют при выполнении работ (услуг) по изготовлению продукции на заказ;

— преимущество разрешат предоставлять при закупках лекарств, которых нет в перечне ЖНВЛП;

— в контракт на поставку полностью отечественного лекарства (все стадии производства в ЕАЭС) станут включать условие о запрете замены на частично отечественный препарат;

— расширят перечень медизделий, страну происхождения которых до 31 августа 2025 года включительно можно подтвердить сертификатом СТ-1.

Читать далее…

4 июня в рубрикаторе на сайте Минздрава разместили клинические рекомендации по диагностике и лечению неонатальной желтухи.

Для постановки диагноза определяют группу риска и проводят обследование, которое включает:

— визуальное наблюдение за появлением и интенсивностью желтухи;

— определение транскутанного билирубинового индекса;

— анализ крови на уровень общего, свободного и связанного билирубина.

Читать далее…