Больница оказала медпомощь пациентам из других регионов. Больных направили из другого стационара на второй этап медреабилитации. Фонд не оплатил медуслуги из-за того, что у пациентов не было направлений из клиник по прикреплению. Больница обратилась в суд.
Первая инстанция и апелляция решили, что помощь была неотложной, поэтому подлежит оплате.
Правительство утвердило правила участия федеральных клиник в бесплатном обеспечении лекарствами детей до 6 лет из многодетных семей. Такую меру соцподдержки ранее рекомендовали установить субъектам РФ. Документ вступит в силу 18 апреля.
Для участия в числе прочего нужно:
— вести деятельность в субъекте РФ, который предоставляет меру соцподдержки;
— иметь лицензию по педиатрии.
Участник аукциона на поставку операционных халатов пожаловался на избыточные требования к их двойной упаковке в виде пакета из медицинской бумаги и полимерной пленки.
Заявитель отметил: ГОСТ Р 58551-2019 разрешает заказчикам устанавливать специфические требования к подобной продукции только при наличии медико-технического обоснования, которое заказчик не привел.
ТФОМС решил вернуть сумму оплаты медпомощи (более 40 млн руб.) из-за того, что клиника не представила документы на медико-экономическую экспертизу. Первая инстанция отказала фонду в иске. Апелляция и кассация обязали клинику вернуть сумму и выплатить пени.
Клиника полагала, что требования фонда неправомерны, так как порядок контроля, по которому провели внеплановую экспертизу, вступил в силу после оказания спорных медуслуг.
Перечень видов высокотехнологичной помощи (ВМП), которую оказывают по программе госгарантий, дополнили разделом IV. Он содержит персонализированные методы лечения онкологии. Медпомощь будут оказывать федеральные клиники. Документ вступил в силу.
В число видов ВМП включили:
— Т-клеточную иммунотерапию с применением генетически модифицированных аутологичных Т-лимфоцитов с химерным антигенным рецептором CAR-T;
— противоопухолевую терапию метастатического колоректального рака персонализированной пептидной вакциной;
— противоопухолевую терапию с применением персонализированных мРНК-вакцин, разработанных на основе молекулярно-генетических характеристик опухоли пациента.
Федеральный регистр о вакцинации по национальному календарю и календарю прививок по эпидпоказаниям планируют запустить с 1 сентября 2028 года. Регистр станет частью ЕГИСЗ. Проект проходит публичное обсуждение до 24 апреля включительно.
Регистр будет содержать сведения:
— о тех, кто получил профилактические прививки;
— о лицах с осложнениями после вакцинации;
— о пациентах с противопоказаниями к прививкам;
— о тех, у кого нет противопоказаний, но есть отказ от вакцинации;
— о планируемых прививках.
Роспотребнадзор скорректировал формы проверочных листов, которые заполняют при санитарно-эпидемиологическом надзоре. Списки контрольных вопросов можно использовать для самопроверки. Выделим ряд изменений для медорганизаций и аптек.
Для клиник уточнили вопрос о фиксации элементов потолка без возможности сдвинуть их при уборке. Требование действует для помещений классов чистоты А, Б и не относится к люкам для сервиса инженерных систем и оборудования.
Граждане получат возможность записаться на прием к врачу и исследования на дату за пределами сроков ожидания медпомощи. Речь идет о записи через федеральные или региональные Госуслуги. Порядок такой записи и предельные сроки установят в территориальных программах ОМС. Документ вступил в силу.
Уточнили ряд норм о медпомощи в центрах здоровья (центрах медицины здорового долголетия):
— указали, что гражданин может обратиться в центр сам;
— изменили список случаев, при которых проводят анализ микробиоты кишечника.
Определили, на какие еще медицинские товары потребуется наносить средства идентификации и отчитываться об их обороте в системе «Честный знак». Уточнили состав сведений для регистрации продукции в подсистеме национального каталога маркированных товаров. Поправки заработают 1 сентября 2026 года.
Документ: Постановление Правительства РФ от 06.04.2026 N 375
1 сентября 2026 года вступит в силу новый порядок передачи информации о реакциях и осложнениях у реципиентов после переливания донорской крови или ее компонентов. Он мало отличается от действующего.
Извещение можно будет направить на бумаге или в электронной форме с усиленной квалифицированной ЭП.
