5 апреля вступит в силу новый стандарт диагностики и лечения железодефицитной анемии у взрослых. Выделим ряд отличий от действующего.
В список диагнозов добавили другие уточненные анемии, связанные с питанием (D53.8) и острую постгеморрагическую анемию (D62).
Документ: Приказ Минздрава России от 12.02.2026 N 88н (http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202603250006)
Клиника проводила исследования крови доноров на ВИЧ, гепатиты В и С. Станция переливания крови отказалась от контракта из-за того, что клиника неверно отразила результаты анализов, не выполнила дополнительные исследования, нарушила сроки оказания услуг. Три инстанции признали односторонний отказ от контракта правомерным.
Клиника полагала, что правила обследования доноров должны соблюдать только организации службы крови.
Мониторинг безопасности медизделий проводят в том числе на основании сообщений медорганизаций, производителей и других субъектов обращения медизделий об инцидентах. С 1 сентября 2026 года могут ввести новые правила передачи таких сообщений и мониторинга безопасности медизделий. Проекты проходят публичное обсуждение.
В порядке сообщения о неблагоприятных событиях предлагают оставить только один способ направления информации — через автоматизированную систему Росздравнадзора.
Ведомство планирует расширить перечень психических расстройств, при которых не принимают на службу по контракту в период мобилизации, военного положения и в военное время. Сейчас в него входят психические расстройства и расстройства поведения, вызванные употреблением психоактивных веществ.
В список хотят включить, в частности:
— шизофрению;
— органические расстройства (аффективное, тревожное, бредовое и др.);
— фобические и тревожные расстройства;
— посттравматическое стрессовое расстройство;
— расстройства психологического развития.
Организации донорства крови не будут подавать в ФМБА сведения о запасе крови, который планируют бесплатно передать федеральным клиникам и другим организациям в следующем году. Изменения вступают в силу 20 марта.
Авторы поправок поясняли: ФМБА проводит закупки работ по заготовке, хранению и перевозке донорской крови независимо от этих сведений, поэтому они не нужны.
Производителям, которые с 1 января по 31 декабря 2023 года подали заявление о регистрации медизделий класса потенциального риска 2а (выпускаемые в стерильном виде), 2б или 3, нужно подтвердить внедрение системы управления качеством. Для этого в течение 3 лет со дня регистрации таких изделий проходят первичное инспектирование производства в порядке, который предусмотрен для внепланового инспектирования.
С 29 января 2026 года прямые затраты на заготовку и хранение иммуноспецифической плазмы с антителами против антигена Rh(D) включают расходы на компенсацию донору.
Правительство уточнило нормы о предельном размере прямых затрат:
— затраты на 1 л плазмы от донора без иммунизации не могут превышать 10 850 руб.
ТФОМС не оплатил медпомощь по ЭКО из-за того, что клиника не внесла в реестр ссылки на документы в региональной информсистеме. Клиника обратилась в суд. Три инстанции решили, что действия фонда правомерны.
Суды установили:
— требование о наличии ссылки на документ внесли в тарифное соглашение;
— ссылка обязательна только для отдельных видов услуг, в т.ч.
Учреждение приобрело паровой стерилизатор для медизделий. Покупку оплатили за счет ОМС, поскольку посчитали, что аппарат уничтожает микробы, значит, участвует в оказании медпомощи. Фонд счел расходы нецелевыми. Апелляция согласилась с проверяющими:
— в порядках оказания медпомощи нет такого профиля, как стерилизация медизделий;
— за счет ОМС можно покупать основные средства для медицинских вмешательств и исследований.
21 марта вступают в силу новые формы листов, которые заполняют при проверках субъектов обращения лекарств. Часть изменений связана с актами, которые действуют с 1 сентября 2025 года. Списки контрольных вопросов можно использовать для самопроверки. Документ будут применять до 1 сентября 2031 года, кроме отдельных форм.
