Здравоохранение

Стандарт медпомощи взрослым при рекуррентном депрессивном расстройстве надо применять с 16 октября. Он регулирует оказание экстренной, неотложной и плановой помощи амбулаторно и в стационаре (в т.ч. дневном). Заболевание исключили из действующих стандартов по депрессии.

С 1 января 2026 года у Минздрава появится новый повод приостановить применение лекарства:

— держатель или владелец регистрационного удостоверения препарата не подаст документы для его экспертизы на взаимозаменяемость;

— держатель или владелец зарегистрированного взаимозаменяемого лекарства не представит заявление об изменении регистрационного досье, когда опубликовали новые данные на референтный препарат.

Медорганизации должны проводить лечение взрослых с хроническим бронхитом по новому стандарту. Действующий утратит силу.

Для диагностики пациента осматривает терапевт, при необходимости — пульмонолог. По показаниям проводят исследования:

— анализы крови (общий, биохимический, коагулограмму);

— микроскопический анализ нативного и окрашенного препарата мокроты;

— микробиологический анализ мокроты на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы;

— ЭКГ;

— КТ органов грудной полости;

— рентген органов грудной клетки;

— исследование неспровоцированных дыхательных объемов и потоков;

— пульсоксиметрию.

Больница не представила на экспертизу медкарты и включила в счет услуги, которых нет в меддокументации. Страховая компания не оплатила медпомощь и оштрафовала клинику. Три инстанции решили, что санкции правомерны. Документы, которые организация предъявила в суде, оставили без внимания.

Верховный суд указал: нарушения, за которые предусмотрены штрафы, не могут быть формальными.

Требования разработали для контроля уровня примесей при производстве лекарств в странах ЕАЭС. Документ нужно использовать при составлении регистрационного досье. Он вступит в силу 7 апреля 2023 года.

Правила не применяют на этапе клинической разработки. Они регулируют оценку содержания:

— примесей в новых и существующих активных фармсубстанциях, новых и существующих препаратах;

— остаточных растворителей;

— примесей элементов.

Проверяющие и суд признали нецелевыми расходы:

— на командировки для консультации других учреждений региона. Неважно, что эту функцию организация выполняла по уставу и порядку оказания медуслуг. Не любая деятельность по данным документам связана с программой ОМС;

— на доплату сотруднику за оформление жилья медперсоналу по региональной программе.

В список ЖНВЛП включили нирматрелвир (таблетки в пленочной оболочке) и нирматрелвир + ритонавир (таблетки в пленочной оболочке и их набор).

Документ опубликовали 11 октября. При предыдущем изменении перечня Минздрав указал: акты правительства, которые затрагивают права граждан, вступают в силу по истечении 7 дней после официального опубликования.

С 14 октября медорганизации должны оформлять согласие на медико-социальную экспертизу по единой форме. Сейчас 2 согласия: на направление на экспертизу (применяют клиники) и на ее проведение (используют бюро МСЭ).

В новой форме пациент может указать:

— желает ли присутствовать на экспертизе;

— как ему сообщить о дате и времени экспертизы (по телефону, заказным письмом или через Госуслуги).

Публичное обсуждение проходят поправки к положению о лицензировании деятельности по обороту наркотиков, психотропных веществ и их прекурсоров.

Заявления о выдаче лицензии или внесении изменений в реестр можно будет подать только через Госуслуги. При этом отпадет необходимость прикладывать документы к заявлению. Оно будет включать все нужные сведения.

Минздрав полагает, что психиатрическое освидетельствование работников надо проводить до предварительного или периодического медосмотра.

Врачебная комиссия выносит решение о пригодности либо непригодности гражданина к выполнению работы, которую указали в направлении на освидетельствование. Заключение представляют в организацию, в которой делают предварительный или периодический осмотр.

Освидетельствование повторно проводить не нужно, если работник на новом месте будет выполнять ту же работу, к которой ранее (не позднее 2 лет назад) его признали пригодным.