При госзакупке медоборудования требовали лицензию и личного исполнения — суды не увидели нарушений

Заказчик приобретал медоборудование с услугами монтажа, обучения сотрудников и гарантийного обслуживания. Участник пожаловался на незаконные условия закупки:
— контракт обязали исполнить только лично. Требование не отвечало типовому контракту — по его условиям допустимо привлекать соисполнителей;
— участники должны были иметь лицензию на техобслуживание медицинской техники.

Читать далее…

Предлагают разрешить чаще обновлять перечень спиртосодержащих медизделий

Планируют снять ограничение на изменение списка медизделий со спиртом, на которые не распространяется Закон о госрегулировании производства и оборота алкоголя. Сейчас перечень можно корректировать не чаще 1 раза в год.
Авторы проекта отметили, что ограничение установили без учета ускоренной регистрации медизделий.

Читать далее…

ФФОМС напомнил, в каком размере можно оплачивать лизинг за счет ОМС

Фонд пояснил, что средства ОМС можно тратить на финансовую аренду и выкуп предмета лизинга с учетом ограничений.
Предельный размер расходов (на 1 предмет лизинга) зависит от того, есть ли у клиники в течение 3 месяцев просроченный долг по ОМС:

Читать далее…

Разработали критерии для лечения пациентов с гепатитом C в стационаре

Минздрав определит случаи, когда пациентам с гепатитом C будут оказывать помощь по ОМС в стационаре, в т.ч. дневном. Проект проходит общественное обсуждение до 23 февраля включительно.
В круглосуточном стационаре будут лечить:
— при острой печеночной недостаточности;
— при риске декомпенсации цирроза печени;
— при клинически значимых внепеченочных проявлениях;
— в случаях, когда нужны специальные методы и сложные технологии.

Читать далее…

Хотят принять порядок медреабилитации на дому

Минздрав подготовил правила, по которым медорганизации будут проводить реабилитацию на дому и выдавать пациентам медизделия. Проект проходит общественное обсуждение до 21 февраля включительно. Выделим основные моменты.
Организация процесса. Поликлиники будут проводить реабилитацию на дому на третьем этапе в тех случаях, когда больной ограничен в передвижении, живет далеко от клиники и т.п.

Читать далее…

Отменили отчеты о деятельности в сфере ОМС

ФФОМС упразднил отчет, который медорганизации подавали в ТФОМС и страховые компании до 15-го числа каждого месяца.
Отменили также отчет о работе страховых компаний, который они сдавали в ТФОМС до 20-го числа каждого месяца.
Приказ вступает в силу 24 февраля, так что в этом месяце еще нужно отчитаться по данным формам.

Читать далее…

Планируют обновить паспорта врачебных участков

Минздрав подготовил новые формы паспортов педиатрического и терапевтического участков, а также правила их ведения. Общественное обсуждение проекта завершится 24 февраля. Выделим основные изменения.
Предлагают вести учет детей и взрослых с психическими расстройствами.
Детские поликлиники будут вносить также сведения о детях с такими заболеваниями:
— инфекции, передающиеся половым путем;
— ВИЧ;
— гепатиты B и C;
— болезни, при которых повышено давление.

Читать далее…

СФР будет заключать договоры с клиниками для реабилитации пострадавших на производстве

Медреабилитацию лиц, которые пострадали из-за несчастного случая на производстве или получили профзаболевание, будут проводить не только подведомственные СФР организации, но и другие клиники. Первые получат оплату в рамках госзадания, вторые — по договору с фондом. Изменения вступают в силу 21 февраля.
Пациент сможет выбрать клинику из числа тех, что порекомендует лечащий врач.

Читать далее…

Фармацевтические компании смогут участвовать в определении дефектуры лекарств

Фармацевтические компании смогут участвовать в определении дефектуры лекарств
Минздрав изменил положение о комиссии, которая вносит дефицитные препараты в спецперечень. Лекарства из этого списка можно вводить в оборот по особым правилам. Поправки вступают в силу 24 февраля.
Заседания комиссии. В заседаниях комиссии смогут участвовать производители, дистрибьюторы и другие субъекты обращения лекарств.

Читать далее…

Продлили срок перехода к регистрации медизделий по правилам ЕАЭС

13 февраля в Москве подписали протокол о поправках к соглашению о едином порядке обращения медизделий в рамках ЕАЭС. Продукцию разрешили регистрировать по правилам государства-члена, если производители подадут заявление об экспертизе или о регистрации медизделий до 31 декабря 2025 года. Прежде переходный период ограничивался 31 декабря 2022 года.

Читать далее…