Организации донорства крови не будут подавать в ФМБА сведения о запасе крови, который планируют бесплатно передать федеральным клиникам и др. ФМБА проводит закупки работ по заготовке, хранению и перевозке донорской крови независимо от этих сведений, поэтому они не нужны.
Запас донорской крови необходим только для клинического использования.
В перечень ЖНВЛП добавили ряд препаратов для лечения онкологических, сердечно-сосудистых, инфекционных и других заболеваний. По информации правительства, в него вошли капивасертиб, камрелизумаб, даролутамид, лорлатиниб, луспатерцепт, претоманид, пэгфилграстим и гофликицепт. Документ вступит в силу 24 февраля 2026 года.
ЖНВЛП применяют, в частности, при оказании медпомощи по программе госгарантий.
Сотрудник сначала работал в организации по основному месту с полной занятостью. Затем он уволился, и его оформили на ту же должность по совместительству на 0,25 ставки. Специалист счел, что ему как совместителю не доплачивали, в частности не начисляли надбавку за выслугу лет.
Три инстанции сошлись во мнении: у организации долга нет.
Срок трудового договора с замдиректора истек. После увольнения он попросил принять его вновь. Однако должность оставили вакантной, а кандидатуру бывшего сотрудника обещали рассмотреть на общих основаниях, наряду с другими соискателями. Он счел отказ в приеме на работу незаконным и попросил суд обязать заключить с ним трудовой договор.
Три инстанции встали на сторону организации.
Носовые кровотечения делят на посттравматические и спонтанные. Последние могут быть симптомом различных патологий локального или общего характера. Документ разместили в рубрикаторе на сайте Минздрава 8 декабря.
Пациент может обратиться к любому врачу или вызвать скорую помощь. Его должен осмотреть лор. Если это не удалось сделать при активном кровотечении, пациента направляют на плановый осмотр.
Дополнили факторы риска и критерии постановки диагноза. Актуальную версию рекомендаций разместили в рубрикаторе на сайте Минздрава 9 декабря. Выделим часть отличий от версии 2022 года.
Факторы риска разделили на 2 группы: первая связана с пациентом (пол, возраст, болезни печени и др.), а вторая — с лекарством (химическая структура, суточная доза и пр.).
Эксперимент по розничной продаже лекарств в передвижных аптечных пунктах хотят провести с 1 июня 2026 года до 1 июня 2029 года. Такие пункты появятся в селах, где нет аптек и медорганизаций (их подразделений) с фармацевтической лицензией.
В передвижных пунктах нельзя будет продавать ряд лекарств.
Зарегистрированные в РФ лекарства в иностранных упаковках можно ввозить и продавать до 31 декабря 2027 года. Меру применяют в случае дефектуры препарата или риска ее возникновения. Поправки вступают в силу 1 января 2026 года.
Напомним правила ввода в оборот таких препаратов:
— на потребительскую упаковку наклеивают этикетку на русском языке;
— получают разрешение межведомственной комиссии по дефектуре;
— к упаковке серии (партии) препарата прилагают переведенную на русский язык инструкцию по применению;
— на упаковку наносят маркировку.
В актуальную версию включили рекомендации по диагностике и лечению переломов у детей. Прежнюю версию применяли только для взрослых. Документ разместили в рубрикаторе на сайте Минздрава 10 декабря. Выделим часть новшеств.
В список диагнозов добавили последствия перелома бедра (Т93.1).
Переходные положения Постановления N 1875, которые допускают подтверждать страну ряда медизделий, лекарств и средств реабилитации сертификатом СТ-1, реестровой записью без баллов и совокупностью документов, продлят:
— до 30 июня 2026 года включительно в части сертификата СТ-1 (закупка товаров в позициях 362 — 378, 383 — 388, 390 — 399 и 433 перечня N 2 и др.);
— до 30 июня 2026 года включительно для совокупности документов (закупка товаров в позициях 400 — 415 и 429 — 432 перечня N 2);
— до 30 ноября 2026 года включительно в отношении реестровых записей без баллов, которые сформировали до 30 июня 2026 года включительно.
